नई दिल्ली। ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने रूस द्वारा भारतीय दवा निर्माता डॉ रेड्डी की प्रयोगशालाओं में किए गए स्पुतनिक -5 वैक्सीन के दूसरे और तीसरे चरण के नैदानिक परीक्षणों को मंजूरी दे दी है। 16 सितंबर को, रूसी प्रत्यक्ष निवेश कोष (आरडीआईएफ) और डॉ रेड्डीज लैबोरेटरीज लिमिटेड ने भारत में स्पुतनिक -5 कोविद -19 वैक्सीन के नैदानिक परीक्षण (नैदानिक) परीक्षणों और वितरण पर सहयोग करने पर सहमति व्यक्त की।
स्पुतनिक -5 वैक्सीन को रूसी डायरेक्ट इनवेस्टमेंट फंड (आरडीआईएफ) और जिम्बाडे नेशनल रिसर्च सेंटर ऑफ एपिडेमियोलॉजी एंड माइक्रोबायोलॉजी द्वारा संयुक्त रूप से विकसित किया गया है, जो 11 अगस्त को पंजीकृत किया गया था। डॉ रेड्डीज लैबोरेट्रीज के सह-अध्यक्ष और प्रबंध निदेशक वी प्रसाद ने कहा "यह एक महत्वपूर्ण विकास है, जो हमें भारत में नैदानिक परीक्षण शुरू करने की अनुमति देता है और हम महामारी से निपटने के लिए एक सुरक्षित और प्रभावी टीका लाने के लिए प्रतिबद्ध हैं।
मीडिया रिपोर्ट्स के अनुसार, रूसी प्रत्यक्ष निवेश कोष (आरडीआईएफ) ने इस संबंध में जारी एक बयान में कहा, "आरडीआईएफ भारत में नियामक अनुमति के आधार पर डॉ। रेड्डी प्रयोगशालाओं को वैक्सीन की 10 मिलियन खुराक की आपूर्ति करेगा।" बयान में आगे कहा गया है, "स्पुतनिक -5 वैक्सीन कोरोनोवायरस महामारी के लिए क्लिनिकल परीक्षण के दौर से गुजर रहा है। भारत में नियामक अधिकारियों द्वारा टीका परीक्षण के सफल परीक्षण और समापन के बाद 2020 के अंत में डिलीवरी शुरू हो सकती है।" आरडीआईएफ ने कहा कि डॉ। रेड्डी प्रयोगशालाओं के साथ इसका समझौता दर्शाता है कि देश और संगठन अपने लोगों को कोरोना वायरस महामारी से बचाने के लिए सचेत हैं।